Sindromul nefritic

Sindromul nefritic este o afecţiune glomerulară caracterizată prin acumularea de lichid în ţesuturi (edem), hipertensiune arterială şi prezenţa de globule roşii în urină.
Sindromul nefritic poate apărea brusc sau într-o perioadă scurtă de timp (sindrom nefritic acut), sau se dezvoltă şi progresează lent (sindrom nefritic cronic). La 1% din copii şi 10% din adulţi sindromul nefritic acut evoluează către o formă de glomerulonefrită rapid pro-gresivă care conduce la distrugerea majorităţii glome- rulilor, cu apariţia insuficienţei renale.

Cauze

Sindromul nefritic acut apare de obicei în urma unei infecţii streptococice (un tip de bacterie). Sindromul nefritic acut produs după infecţia streptococică (glomeru-lonefrită poststreptococică) se instalează în mod tipic după o infecţie faringiană sau cutanată apărută la copiii cu vârsta între 2 şi 14 ani. Infecţiile produse de alte tipuri de bacterii, cum ar fi stafilococul şi pneumococul, infecţiile virale, cum ar fi varicela şi infecţiile parazitare, cum ar fi malaria, pot de asemenea conduce la apariţia sindromului nefritic acut. Cauze neinfecţioase ale sindromului nefritic acut sunt glomerulonefrită membra- noproliferativă, nefropatia cu IgÂ, purpura Henoch- Schonlein, lupusul eritematos sistemic, crioglobulinemia mixtă, sindromul Goodpasture şi granulomatoza Wegener. Sindromul nefritic acut care evoluează spre glomerulonefrită rapid progresivă este cauzat de obicei de boli care implică o reacţie imună anormală.
Cauza sindromului nefritic cronic rămâne de multe ori neidentificată. Adeseori, sindromul nefritic cronic pare a fi produs de una din bolile care cauzează sindrom nefritic acut.