Risteytystehtäviä: vastaukset kursivoitu
1. Leenalla ja hänen isällään on kärjellinen hiusraja, kun Leenan äidillä ja puolisolla taas on suora
hiusraja. Suora raja on resessiivinen ominaisuus. Minkä muotoisia Leenan ja hänen miehensä lasten
hiusrajat voivat olla?
S=kärjellinen s=suora
P-polvi Ss x ss, äiti Ss, sillä saa äidiltään s-alleelin.
ss. S, s ja s
F1-polvi Ss tai ss V: lapsilla voi olla kärjellinen tai suora hiusraja, lukusuhde 1:1
2. Herneenpalot voivat olla vihreitä (dominoiva ominaisuus) tai keltaisia (resessiivinen ominaisuus).
Minkä värisiä palkoja voidaan saada ja missä lukusuhteissa, kun vihreä ja keltapalkoinen herne
lisääntyvät keskenään?
Vihreä= K keltainen = k
1. vaihtoehto 2.vaihtoehto
KK x kk Kk x kk
ss. K ja k K,k ja k
F1-polvi Kk Kk, kk
V: 1. vaihtoehdossa, jossa vihreä homotsygootti kaikki jälkeläiset vihreitä, 2. vaihtoehdossa vihreitä
ja keltaisia lukusuhteessa 1:1
3. Kahdelle mustalle marsulle syntyy vuosien mittaan 11 jälkeläistä, joista 6 on mustia ja 5 valkoisia.
a. Kumpi väri on dominoiva ominaisuus? Perustele.
V: Musta on dominoiva ominaisuus, sillä kaksi mustaa marsua saa mustia ja valkoisia
jälkeläisiä.
b. Päättele, mitkä ovat vanhempien genotyypit. Perustele risteytyskaavion avulla.
P-polvi Vv x Vv, sillä muuten ei synny valkoisia jälkeläisiä
ss. V, v ja V, v
F1-polvi V v
V VV Vv
v Vv vv
c. Vastaavatko jälkeläisten lukusuhteet risteytyksestä odotettuja lukusuhteita?
V: Ei vastaa, teoreettinen lukusuhde 3:1, tehtävässä liki 1:1
4. Musta väri on kissoilla dominoiva ominaisuus ruskean värin suhteen. Kasvattaja haluaa varmistaa,
sopiiko hänen musta kollinsa tuottamaan pelkkiä mustia jälkeläisiä. Miten hän voi selvittää asian
risteytyksen avulla?
V: R= musta r= ruskea
Tehdään ns. testiristeytys, eli risteytetään musta yhdessä ruskean kissan kanssa, jälkeläiset kertovat
onko musta kolli homotsygootti vai heterotsygootti. Jos jälkeläisissä ruskeita kissoja, on kollin
oltava heterotsygootti.
5. Ihmekukan väri periytyy välimuotoisesti. Väristä on olemassa kaksi alleelia, punaisen värin Vp ja
valkoisen värin Vv. Minkä värisiä jälkeläisiä ja missä lukusuhteissa syntyy seuraavista risteytyksistä:
a. kaksi vaaleanpunaista
VpVv x VpVv
ss. Vp, Vv Vp, Vv
F1-polvi Vp Vv
Vp VpVp VpVv
Vv VpVv VvVv
V: punaisia, vaaleanpunaisia, valkoisia lukusuhteessa 1:2:1
b. punainen ja vaaleanpunainen?
VpVp x VpVv
ss. Vp Vp, Vv
F1-polvi Vp Vv
Vp VpVp VpVv
V: punaisia ja vaaleanpunaisia lukusuhteessa 1:1
6. Perheen molemmat vanhemmat ovat veriryhmältään AB.
a. Mihin veriryhmiin heidän lapsensa voivat kuulua ja millä todennäköisyydellä?
Vanhemmat IA
I
B
P-polvi IA
I
B
x IA
I
B
ss. IA
, IB
I
A
, IB
F1-polvi I
A
I
B
I
A
I
A
I
A
I
A
I
B
I
B
I
A
I
B
I
B
I
B
V: lapset voivat kuulua AB-veriryhmään 50%, A- tai B-veriryhmään 25% todennäköisyydellä.
b. Jos ensimmäinen lapsi on veriryhmältään A, millä todennäköisyydellä seuraavakin lapsi
kuuluu samaan veriryhmään?
V: 25% todennäköisyydellä, hedelmöitykset eivät riippuvaisia toisistaan.
7. Kissoilla kilpikonnaväritys periytyy yhteisvallitsevasti. Toinen alleeli värjää karvat oransseiksi ja
toinen alleeli puolestaan mustiksi. Kun risteytetään musta naaraskissa ja oranssi uroskissa ovat
kaikki naarasjälkeläiset kilpikonnakuvioisia eli oranssin ja mustan kirjavia. Kaikki urosjälkeläiset sen
sijaan ovat mustia. Miten selität tuloksen? Voiko uroskissa olla kilpikonnakuvioinen?
Ko = oranssi Km = musta
P-polvi XKmXKm x XKoY
ss. XKm XKo, Y
F1-polvi XKmXKo XKmY
V: kyseinen geeni periytyy X-kromosomissa, uroskissa ei voi olla kilpikonnakuvioinen.
8. Eräässä perheessä äidin isä sairasti verenvuototautia. Äiti itse oli terve. Millä todennäköisyydellä
perheen lapset ovat terveitä?
Xh = hemofilia XH = terve
P-polvi: XHXH x XhY
ss. XH Xh, Y
F1-polvi: XHXh XHY
V: 100%, tosin tytöt ovat taudinkantajia (tehtävässä ei tarvitse ottaa huomioon sitä, että äiti olisi
taudinkantaja, koska tehtävänannossa sanottiin äidin olevan terve).
9. Jos geenit A, B ja C sijaitsevat eri kromosomeissa,
a. millaisia sukusoluja voi syntyä yksilölle, jonka perimä on AaBbCc?
V: ABC, ABc, AbC, Abc, aBC, aBc, abC, abc
b. Missä lukusuhteissa syntyy erilaisia jälkeläisiä, kun risteytetään kaksi yksilöä, joiden perimä
on AaBbCc?
V: 27:9:9:9:3:3:3:1
10. Maissilla (Zea mays) dominoiva alleeli A estää värin muodostumisen siemeniin, jolloin siemenet
ovat keltaisia. Resessiivinen alleeli a puolestaan mahdollistaa värin muodostumisen. Eri
kromosomissa sijaitsevan toisen geenin dominoiva alleeli B saa aikaan purppuranpunaisen värin
siemeniin, kun taas resessiivinen alleeli b aikaansaa punaiset siemenet.
a. Luettele, mitkä genotyypit tuottavat keltaisia, mitkä purppuranpunaisia ja mitkä punaisia
siemeniä.
V: keltaiset: AABB, AABb, AAbb, AaBB, AaBb, Aabb
purppurat: aaBB, aaBb
punaiset: aabb
b. Millaisia jälkeläisiä ja missä lukusuhteissa syntyy kahdelle kummankin geenin suhteen
heterotsygootille yksilölle?
P-polvi: AaBb x AaBb
ss. AB, Ab, aB, ab AB, Ab, aB, ab
F1-polvi
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AbBB AaBb
Ab AABb AAbb AbBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
V: keltaiset/purppurat/punaiset lukusuhteessa 12:3:1
11. Seuraavat ihmisen sukupuut edustavat periytymistä, jossa ominaisuuden määrää yksi alleeli.
Päättele sukupuista A−F, mitä periytymistapaa kukin niistä voi edustaa. Tee vastauspaperiin mallin
mukainen taulukko ja merkitse siihen kirjaimin K (kyllä) ja E (ei), mikä periytymistapa on
mahdollinen, mikä ei.






Risteytystehtäviä II
1. Kun kaksi violettikukkaista hernettä risteytettiin, jälkeläisistä oli 30 violettikukkaista ja 13 valkokukkaista. Millaisia olivat risteytetyt
yksilöt genotyypiltään? Esitä asia risteytyskaaviolla.
V: V= violetti valkoinen= v
Violettikukkaisten täytyy olla heterotsygootteja, koska saavat valkokukkaisia jälkeläisiä.
P-polvi: Vv x Vv
ss. V, v V,v
F1-polvi V v
V VV Vv
v Vv vv violetti/valkoinen 3:1
2. Naudoilla nupous on vallitseva ominaisuus. Saman nupon sonnin spermalla keinosiemennettiin kolme lehmää. Sarvellinen lehmä A sai
vasikan, jolle ei kasvanut sarvia. Toinen sarvellinen lehmä B sai vasikan, jolle kasvoi sarvet. Kolmas lehmä C oli nupo. Se sai vasikan, jolle
kasvoi sarvet. Mikä oli sonnin ja mitkä lehmien perimät?
V: S= nupo s= sarvekas
Sonnin oltava heterotsygootti, koska saa sarvekkaita jälkeläisiä.
P-polvi: Ss x ss (lehmä a) Ss x ss (lehmä b) Ss x Ss (on heterotsy. koska vasikka ss)
3. Punavihersokean tytön veli näkee värejä normaalisti. a) Millaisia ovat lasten vanhemmat värien näkemisen suhteen? b) Miten tulee
värejä näkemään perheen kolmas lapsi, jos hän on 1) poika 2) tyttö?
V: norm.näkö= XP punavihersokeus= Xp
a) Koska tyttö punavihersokea (saa alleelin molemmilta vanhemmilta) ja poika normaalisti värejä näkevä, täytyy äidin olla XPXp ja isän
XpY
b) XPXp x XpY
ss. XP, Xp Xp, Y
aF1-polvi XP Xp
Xp XPXp XpXp
Y XPY XpY
Kolmas lapsi sairastaa punavihersokeutta 50% todennäköisyydellä sukupuolesta riippumatta.
4. Millaisia jälkeläisiä syntyy, kun punasilmäinen banaanikärpäskoiras risteytetään valkosilmäisen banaanikärpäsnaaraan kanssa.
Valkosilmäisyyden aiheuttaa resessiivinen alleeli, joka sijaitsee X-kromosomissa.
V: punasilmäisyys = XV valkosilmäisyys Xv
P-polvi: Naaras x koiras
XvXv x XVO
ss. Xv XV, O
F1 Xv
XV XVXv
O XvO
 Syntyy punasilmäisiä naaraita ja valkosilmäisiä koiraita lukusuhteessa 1:1
5. Kanojen valkea väri aiheutuu X-kromosomissa olevan geenin resessiivisestä alleelista. Vastaava dominoiva alleeli aiheuttaa kirjavan värin.
Minkälaisia ovat kirjavan kanan ja valkean kukon jälkeläiset?
V: Kanoilla koiraat XX ja naaraat XY, valkea väri= Xv kirjava väri XV
P-polvi: XVY x XvXv
ss. XV, Y Xv
F1-polvi XV Y
Xv XVXv XvY
Jälkeläiset ovat kirjavia kukkoja ja valkeita kanoja lukusuhteessa 1:1
6. Neljään eri perheeseen kuuluvien lasten veriryhmät ovat A, AB, B ja 0. Heidän vanhempansa ovat veriryhmiltään 1) AB ja 0 2) A ja A 3) 0
ja 0 4) AB ja B. Todista aukottomasti, kuka on kenenkin lapsi.
Lapset A AB B 0
Vanhemmat 2 4 1 3
Vanhemmat 3 eivät voi saada kuin 0-veriryhmään kuuluvan lapsen, 2 vanhemmat A tai 0 eli tässä A, 1 vanhemmat A tai B –veriryhmään
eli tässä B, ja 4 vanhemmat A tai B tai AB eli tässä AB.
7. Mikä on tulos, kun risteytetään kirjava ja musta (mustavalkea) sonni tasavärisen ja ruskean lehmän kanssa? Musta ja tasavärisyys ovat
vallitsevia ominaisuuksia.
V: Kirjava= k tasavärinen= K ruskea= r musta= R
kirjava musta sonni = kkRR tai kkRr tasavärinen lehmä = KKrr tai Kkrr
1) kkRR x KKrr 2) kkRR x Kkrr 3) kkRr x KKrr 4) kkRr x Kkrr
ss. kR Kr kR Kr, kr kR, kr Kr kR, kr Kr, kr
F1-polvi KkRr KkRr, kkRr KkRr, Kkrr KkRr, Kkrr, kkRr, kkrr
mustia tasavärisia 100% mustia tasav. ja kirjavia mustia 1:1 tasavärisiä mustia ja ruskeita 1:1 must. tasav, ruskeit. tasav.
must. kirjavia, ruskeita kirj.
1:1:1:1
8. Eräässä risteytyksessä saatiin seuraavia genotyyppejä: aaSs, AaSS, AaSS, Aass ja aass. Mitkä olivat vanhempien perimät?
V: AaSs ja aaSs tai AaSs
9. Kahden harmaan pitkäsiipisen banaanikärpäsen risteytyksessä syntyi jälkeläisiä seuraavasti: harmaita pitkäsiipisiä 95, mustia pitkäsiipisiä
32, harmaita tynkäsiipisiä 28 ja mustia tynkäsiipisiä 9 yksilöä. Mitä voit päätellä risteytettyjen yksilöiden genotyypistä? Laadi
risteytyskaavio.
V: Lukusuhde on hyvin lähellä Mendelin sääntöjen lukusuhdetta 9:3:3:1, voidaan siis päätellä, että geenit eivät ole kytkeytyneitä: harmaa
= M, musta = m, pitkäsiipi = T, tynkäsiipi = t
Molemmat risteytetyt yksilöt ovat tuloksen perusteella genotyypiltään MmTt
MmTt x MmTt
ss. MT, Mt, mT, mt toisella samat
MT Mt mT mt
MT MMTT MMTt MmTT MmTt
Mt MMTt MMtt MmTt Mmtt
mT MmTT MmTt mmTT mmTt
mt MmTt Mmtt mmTt mmtt
Teoreettinen lukusuhde harmaita pitkäsiipisiä, mustia pitkäsiipisiä, harmaita tynkäsiipisiä, mustia tynkäsiipisiä lukusuhteessa
9:3:3:1, tehtävässä 95:32:28:9 likimain 9:3:3:1
10. Kissan turkin väriin vaikuttaa X-kromosomissa sijaitseva geeni siten, että M-alleeli saa aikaan mustan ja K-alleeli keltaisen värin. Väri
periytyy yhteisvallitsevasti: heterotsygootti on mustakeltalaikukas (ns. kilpikonnaväri). Kissankasvattaja haluaa tuottaa
mustakeltalaikukkaita kissoja. Minkä värinen uroskissa on valittava laikukkaan naaraan pentujen isäksi, ja millä todennäköisyydellä
kasvattajan toive toteutuu? Esitä ratkaisu periytymiskaavioin.
V: XM = musta XK = keltainen
P-polvi XMXK x XMY tai XMXK x XKY
ss: XM, XK XM, Y XM, XK XK, Y
F1 –polviXM XK
XM XMXM XMXK
Y XMY XKY
tai
XK XMXK XKXK
Y XMY XKY
Molemmissa vaihtoehdoissa kiLpikonnavärisen todennäköisyys on 25%.
11. Banaanikärpäsellä harmaa ruumis (M) ja punaiset silmät (P) ovat dominoivia ominaisuuksia, kun ruumiin musta väri ja
purppuranpunaiset silmät ovat resessiivisiä ominaisuuksia. a) Tee risteytys MmPp x mmpp olettaen, että silmien ja ruumiin geenit
sijaitsevat samassa kromosomissa erittäin lähellä toisiaan. b) Tee sama risteytys olettaen, että silmien ja ruumiin värien ge enit sijaitsevat
samassa kromosomissa, mutta kaukana toisistaan. Millaisia jälkeläisiä syntyy ja mitkä näistä ilmiasuista ovat harvinaisempia?
Tämä käsiteltiin oppitunnilla.
12. Oheinen sukupuu esittää periytyvän kaapiökasvun ilmenemistä eräässä suvussa.
a. Päättele ja perustele taudin periytymistapa.
V: Periytyy: vallitseva alleeli ja autosomi. Perustelu 1 ja 2 eivät voisi saada normaaleja jälkeläisiä, jos olisi väistyvä alleeli, ei Ykromosomissa,
sillä naisilla kääpiökasvuisuutta myös (4), ei X-kromosomissa, sillä 6 saa kääpiökasvuisen pojan (poika perii Xkromosomin
äidiltä, ei isältä)
b. Mitkä ovat henkilöiden 1-10 mahdolliset genotyypit?
kääpiökasvuisuus = N, normaalikasvuisuus = n
1. Nn 2. Nn 3. nn 4. NN tai Nn 5. nn 6. Nn 7. nn 8. nn 9. Nn 10. nn 11. Nn tai nn
c. Millä todennäköisyydellä lapsi 11 on kääpiökasvuinen? Perustele päätelmäsi.
Nn x nn
ss. N, n n
F1-polvi Nn tai nn
Lapsi kääpiökasvuinen 50 % todennäköisyydellä.
13. Kalkkunalla ruskea väri vallitsee punaista, normaali höyhenpeite kiharaista höyhenistöä?
Kahden ruskean normaalihöyhenisen kalkkunan risteytyksestä syntyy 8 ruskeaa normaalihöyhenistä, 3 ruskeaa kiharahöyhenistä, 2
punaista normaalihöyhenistä ja 1 punainen kiharahöyheninen kalkkuna. Mitkä ovat vanhempien genotyypit? Laadi risteytyskaavio.
V: ruskea = P, punainen = p, normaali höyhenpeite = K, kihara = k
Koska jälkeläisissä punainen kiharahöyheninen kalkkuna, vanhemmat ovat heterotsygootteja KkPp
P-polvi KkPp x KkPp
ss. KP, Kp, kP, kp toisella samat
F1-polvi KP Kp kP kp
KP KKPP KKPp KkPP KkPp
Kp KKPp KKpp KkPp Kkpp
kP KkPP KkPp kkPP kkPp
kp KkPp Kkpp kkPp kkpp
14. Hiiren turkin väripigmentin muodostumiseen tarvitaan dominoiva geeni P. Resessiivinen alleeli p estää pigmentin synnyn. Se, minkä
värinen turkki on, perustuu toisessa kromosomissa olevan geenin M vaikutukseen: dominoiva alleeli saa aikaan harmaan, resessiivinen
alleeli puolestaan mustan turkinvärin. Kokonaan pigmentitön hiiri on albiino.
A) Mitkä ovat harmaan, mustan ja albiinohiiren mahdolliset genotyypit?
V: harmaa: PPMM, PPMm, PpMM, PpMm, musta: PPmm, Ppmm, albiino: ppMM, ppMm, ppmm
B) Kahden harmaan hiiren jälkeläistönä syntyi 45 harmaata, 14 mustaa ja 21 albiinopoikasta.
- Perustele, mitkä ovat vanhempien genotyypit? V: harmaiden täytyy olla heterotsygootteja (PpMm), sillä jälkeläisissä myös albiinoja ja
mustia
- Esitä risteytyskaaviona, mitkä ovat kolmen jälkeläistyypin teoreettiset lukusuhteet, ja perustele, vastaako risteytystulos odotettuja
lukusuhteita.
P-polvi: PpMm x PpMm
ss. PM, Pm, pM, pm toisella samat
F1-polvi PM Pm pM pm
PM PPMM PPMm PpMM PpMm
Pm PPMm PPmm PpMm Ppmm
pM PpMM PpMm ppMM ppMm
pm PpMm Ppmm ppMm ppmm
Harmaat , mustat, albiinot 9: 3: 4, risteytystulos vastaa odotettuja lukusuhteita.




Risteytystehtäviä III/JMA
1. Suorakarvainen kani ja angorakarvainen kani lisääntyvät. Millaisia jälkeläisiä syntyy, kun angorakarvaisuus on
peittyvä ominaisuus?
V: A = suorakarvaisuus, a = angorakarvaisuss
1) AA x aa 2) Aa x aa
ss. A ja a A, a ja a
F1-polvi: Aa Aa tai aa
Kaikki jälkeläiset suorakarvaisia Jälkeläiset suorakarvaisia tai angorakarvaisia lukusuhteessa 1:1
2. Perheessä on tyttö ja poika. Kuinka suurella todennäköisyydellä punavihersokeus voi ilmetä heillä, kun heidän
äitinsä on punavihersokea ja myös lasten isänisä on punavihersokea? Sen sijaan lasten isoäiti näkee värit
normaalisti, eikä hänen suvussaan tiedetä koskaan punavihersokeutta esiintyneenkään.
V: punavihersokeus = Xp, normaali näkö = XP
Äiti XpXp, isä XPY
XpXp x XPY
ss. Xp XP, Y
F1-polvi XPXp, XpY
Punavihersokeus ilmenee lapsilla 50% todennäköisyydellä (pojilla punavihersokeus)
3. Terve mies avioituu terveen naisen kanssa, jonka isällä on hemofilia. Millainen mahdollisuus heidän lapsillaan
on periä hemofilia? Esitä ratkaisu irjainkaaviona.
V: hemofilia = Xh, normaali = XH, äiti on XHXh, sillä hänen isällä on hemofilia.
XHXh x XHY
ss. XH, Xh XH, Y
F1-polvi: XHXH, XHXh, XHY, Xhy
Lapsille tauti periytyy 25 % todennäköisyydellä
4. Millaisia jälkeläisiä voi syntyä, jos risteytetään yksilöt, jotka ilmentävät kahta sellaista ominaisuutta, joiden
aiheuttaja-alleelit ovat homotsygoottina letaaleja?
V: AaBb x AaBb, muut genotyypit ei käy, koska ne ovat letaaleja.
ss. AB, Ab, aB, ab toisella samat
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
Syntyy heterotsygootteja vallitsevia alleeleja ilmentäviä jälkeläisiä.
5. Kolmen veljeksen Aaron, Eeron ja Iiron veriryhmät ovat A, B ja 0 annetussa järjestyksessä. He avioituvat
sisarusten Kaija, Maija ja Saija kanssa. Tytöt ovat veriryhmiä A, B ja 0 annetussa järjestyksessä. Millaisia lapsia
voi syntyä perheisiin Aaro x Kaija, Eero x Maija ja Iiro x Saija? Mitä voit päätellä veljesten ja tyttärien
vanhempien veriryhmistä?
V: Aaro x Kaija Eero x Maija Iiro x Saija
I
A
i x IA
i I
B
i x IB
i ii x ii
ss. IA
, i IA
, i I
B
, i IB
, i i i
I
A
I
A
, IA
i, IA
i, ii I
B
I
B
, IB
i, IB
i, ii ii
Vanhemmat ovat veriryhmiltään IA
i ja IB
i
6. Äiti on heterotsygootti B-verinen ja lapset A ja B. Millä edellytyksellä lapset voivat olla saman isän lapsia?
V: Äiti IB
i ja lapset IA
i sekä IB
i tai IB
I
B
, isän oltava IA
i tai IA
I
B
7. Eräällä kasvilla punakukkaisuus ja piikkisyys ovat dominoivia ominaisuuksia ja valkokukkaisuus ja piikittömyys
resessiivisiä. Risteytetään punakukkainen, piikitön kasvi valkokukkaisen, piikkisen kasvin kanssa.
Punakukkainen yksilö on kukan värin suhteen heterotsygootti ja valkokukkainen taas piikkisyyden suhteen
heterotsygootti. Mikä tulos risteytyksestä on odotettavissa?
V: punakukkaisuus = V, valkokukkaisuus = v, piikkisyys = P, piikittömyys = p
P-polvi Vvpp x vvPp
ss. Vp, vp vP, vp
F1-polvi Vp vp
vP VvPp vvPp
vp Vvpp vvpp
Punakukkaisia piikkisiä, punakukkaisia piikittömiä, valkokukkaisia piikkisiä ja valkokukkaisia piikittömiä
lukusuhteessa 1:1:1:1.
8. Yksilön perimä on AABbCc. Millaisia sukusoluja sille voi syntyä?
V: ABC, AbC, Abc, ABc
9. Millaisia jälkeläisiä syntyy ruskeasilmäisen ja nipukallisen (korvan nipukka) miehen, joka on näiden
ominaisuuksien suhteen heterotsygootti, ja sinisilmäisen sekä nipukattoman naisen kanssa? Ruskeasilmäisyys
ja nipukallisuus on dominoivia ominaisuuksia.
V: ruskeasilmäisyys = S, sinisilmäisyys = s, nipukallisuus = N, nipukattomuus = n
P-polvi: NnSs x nnss
ss. NS, Ns, nS, ns ns
F1-polvi: NnSs, Nnss, nnSs, nnss
Jälkeläiset ovat ruskeasilmäisiä nipukallisia, ruskeasilmäisiä nipukattomia, sinisilmäisiä nipukallisia tai
sinisilmäisiä nipukattomia lukusuhteissa 1:1:1:1.
10. Banaanikärpäsellä on mutaatio (white), joka ilmenee silmien valkoisena värinä. Geenin lokus sijaitsee Xkromosomissa.
Toinen tunnettu ja paljon tutkimuksissa käytetty mutaatio on tynkäsiipisyys (vestigial). Tämän
geenin lokus sijaitsee autosomissa. Molemmat mutaatiot ovat resessiivisiä.
white = Xw, punainen silmä = XW, tynkäsiipisyys = t, normaalisiipisyys = T
a) Jos risteytetään valkosilmäinen naaras (siiviltään normaali homotsygoottinen) tynkäsiipisen koiraan
(silmiltään normaali homotsygoottinen) kanssa, syntyy kahdenlaisia jälkeläisiä. Mitkä ovat jälkeläisten genoja
fenotyypit?
V: P-polvi: XwXwTT x XW0tt
ss. XwT XWt, 0t
F1-polvi: XWXwTt, Xw0Tt
Jälkeläiset normaalisiipisiä, punasilmäisia naaraita ja valkosilmäisiä normaalisiipisiä koiraita lukusuhteessa
1:1.
b) Jos nämä kahdenlaiset jälkeläiset risteytetään keskenään, missä lukusuhteissa syntyy punasilmäisiä ja
valkosilmäisiä yksilöitä? Entä tynkäsiipisiä suhteessa pitkäsiipisiin? Kuinka suuri osa jälkeläisistä ilmentää
näitä molempia ominaisuuksia?
P-polvi: XWXwTt x Xw0Tt
ss. XWT, XWt, XwT, Xwt XwT, Xwt, 0T, 0t
F1-polvi: XWT XWt XwT Xwt
XwT XWXwTT XWXwTt XwXwTT XwXwTt
Xwt XWXwTt XWXwtt XwXwTt XwXwtt
0T XW0TT XW0Tt Xw0TT Xw0Tt
0t XW0Tt XW0tt Xw0Tt Xw0tt
Punasilmäisiä suhteessa valkosilmäisiin 1:1
Tynkäsiipisiä suhteessa normaalisiipisiin 1:3
Väistyviä ominaisuuksia ilmentää 12,5% jälkeläisistä (1/8 osa)
11. Kahden alleeliparin suhteen heterotsygoottisia banaanikärpäsiä (Drosophila melanogaster) risteytettiin
homotsygoottisten banaanikärpästen kanssa. Alleelit olivat A: normaali ruumis, a: tumma ruumis B: normaalit
siivet, b: lyhytsiipinen C: ruumis karvainen, c: ruumis karvaton D: punaiset silmät, d: värittömät silmät.
Kolmessa eri risteytyksessä (a–c) jälkeläisiä syntyi seuraavasti:
a) ♀ ♂ AaBb x aabb kaikkia mahdollisia genotyyppejä yhtä paljon
V: AaBb x aabb, tuloksesta voi päätellä, että geenit eri kromosomeissa.
ss. AB, Ab,aB, ab ab
F1-polvi: AaBb, Aabb, aaBb, aabb
b) ♀ ♂ AaCc x aacc vain vanhempien genotyyppejä
Geenien tiukka kytkentä A-C, a-c
P-polvi: AaCc x aacc
ss. AC, ac ac
F1-polvi: AaCc, aacc
c) ♀ ♂ AaDd x aadd vanhempien genotyyppejä 92 %, muita mahdollisia genotyyppejä yhteensä 8 %.
Geenien kytkentä A-D ja a-d, tekijänvaihduntaa tapahtuu vähän.
P-polvi: AaDd x aadd
ss. AD, ad (näitä 46% molempia), Ad,aD (näitä 4% molempia) ad
F1-polvi: AaDd, aadd (näitä 46% molempia), Aadd, aaDd (näitä 4% molempia)
Laadi risteytyskaaviot ja selosta, mistä erot jälkeläistöjen genotyyppien lukusuhteissa johtuvat.
12. Taudin aiheuttaa resessiivinen, sukupuoleen sitoutunut alleeli. Millä todennäköisyydellä tauti periytyy lapsille
seuraavissa tapauksissa? Perustele vastauksesi.
a) Isä on sairas ja äiti terve, mutta äidinisä sairastaa tautia.
Tautialleeli ei voi olla Y-kromosomissa, sillä b)-kohdassa kerrotaan, että äidinäiti sairastaa tautia.
Isä XaY, äiti XAXa
P-polvi: XaY x XAXa
ss: Xa, Y XA, Xa
F1-polvi: XAXa, XaXa, XAY, XaY -> jolloin lapset ovat 50% todennäköisyydellä sairaita.
b) Isä ja äiti ovat terveitä, mutta äidinäiti sairastaa tautia.
Isä XAY, äiti XAXa -> P-polvi: XAY x XAXa
ss. XA , Y XA, Xa
F1-polvi: XAXA, XAXa, XAY, XaY -> jolloin lapset 25% todennäköisyydellä sairaita.
13. Kuva esittää sairauden periytymistä erään suvun sukupolvissa I–VI.
a) Mikä selittää sairauden ilmaantumisen sukupolven III miehessä 1? (1 p.)
V: väistyvä alleeli, vanhemmat kantajia
b) Mikä on sairauden periytymistapa? Perustele vastauksesi. (2 p.)
Kts. edellinen, periytyy autosomissa, sillä IV-sukupolven jälkeläisissä sekä miehiä että naisia, jotka sairastavat
c) Jos sukupolven V henkilöt 1 ja 11 avioituisivat, millä todennäköisyydellä heidän saamansa tyttö- ja
poikalapset olisivat sairaita? Perustele vastauksesi. (1 p.)
Molempien genotyypit Aa
ss: A,a A,a
VI-polvi: AA, Aa, Aa, aa 25% todennäköisyydellä.
d) Mitä geneettisiä ongelmia liittyy sukulaisavioliittoihin? (2 p.)
V: väistyvät alleelit voivat esiintyä homotsygoottisena jälkeläisissä ja näin aiheuttaa geneettisiä ongelmia.
14. Kuvassa on fenyyliketonurian periytyminen kahdessa eri suvussa (A ja B). Tämä perinnöllinen sairaus johtuu
poikkeuksellisen korkeasta fenyylialaniinipitoisuudesta, joka haittaa hermosolujen kehitystä.
a) Päättele ja perustele, onko sairausalleeli dominoiva vai resessiivinen.
V: alleeli on resessiivinen, sillä muuten terveet vanhemmat eivät voi saada sairaita lapsia.
b) Päättele ja perustele, onko alleeli autosomaalinen vai X-kromosomaalinen.
V: autosomaalinen, sillä 10 on terve mies ja hänellä on sairas tyttölapsi 12, ei mahdollista, jos olisi Xkromosomaalinen
c) Millä todennäköisyydellä sukuun A syntyvä lapsi (9) on sairas?
V: 4 voi olla FF tai Ff, oletetaan että suvun ulkopuolinen äiti 3 on FF tai Ff
1) FF x FF -> kaikki jälkeläiset FF 2) Ff x FF, lapset FF tai Ff. Lapset ovat terveitä 100 todennäköisyydellä
3) FF xFf -> kuten 2) 4) Ff x Ff -> lapset FF, Ff, Ff tai ff eli tässä tapauksessa 25% todennäköisyys.
Kokonaistodennäköisyys on 7,5% todennäköisyydellä lapset sairaita.
d) Millä todennäköisyydellä sukuun B syntyvä lapsi (14) on sairas?
V: Vanhemmat Ff ja Ff, koska on syntynyt sairaita lapsia 12 ja 13
P-polvi Ff x Ff
ss. F, f F, f
F f
F FF Ff
f Ff ff
Lapsi sairas 25% todennäköisyydellä.
15. Mehiläiskoiraat eli kuhnurit ovat haploidisia, ja ne kehittyvät partenogeneettisesti eli neitseellisesti.
Naarasjälkeläiset ovat diploidisia.
a) Selitä käsitteet partenogeneesi ja haploidia. (2 p.)
Partenogeneesi on suvullista lisääntymistä, jossa yksilö kehittyy hedelmöittymättömästä munasolusta ja on
siis haploidinen. Haploidia tarkoittaa, että peruskromosomisto on yksinkertainen (n) ei kaksinkertainen (2n).
b) Tumma väri on dominoiva ominaisuus vaaleaan väriin nähden. Millaisia jälkeläisiä tuottaa tumma
heterotsygoottinen kuningatar, jonka tumma kuhnuri hedelmöittää? Esitä ratkaisu kaaviona. ( 4 p.)
tumma = V, vaalea = v
P-polvi: Vv x V
ss. V, v V
F1-polvi VV, Vv, kaikki jälkeläiset tummia ja naaraita
16. Oheinen sukupuu esittää perinnöllisen munuaistaudin ilmenemistä eräässä suvussa.
a) Päättele ja perustele, periytyykö tauti dominoivasti vai resessiivisesti ja onko se autosomaalinen vai
sukupuoleen kytkeytynyt. (2 p.)
V: tauti periytyy dominoivasti, sillä sairailla vanhemmilla 1 ja 2 on terveitä lapsia 5 ja 6. Ei voi periytyä Ykromosomissa,
koska sairaita naisia. Ei X-kromosomissa, koska 9 sairas, saa X-kromosomin äidiltään, joka
terve. Periytyy siis autosomaalisesti.
b) Mitkä ovat henkilöiden 1–9 ja 11 genotyypit? (2 p.)
munuaistauti = T, terve = t
1. Tt, 2. Tt, 3. tt, 4. Tt, 5. tt, 6. tt, 7. Tt, 8. tt, 9. Tt, 11. tt
c) Sukuun odotetaan kahta uutta lasta (numerot 10 ja 12). Onko näiden lasten riski sairastua kyseiseen tautiin
samanlainen? Perustele vastauksesi. (2 p.)
Koska 3 tt ja 4. Tt ja 7. Tt ja 8. tt riski sairastua tautiin on samanlainen
Tt x tt
ss. T, t t -> Tt, tt, riski sairastua 50%