Neco mne napadlo.

Enzymy se daji izolovat elektroforezou.

Takze by se dala napestovat kultura nejake brebery co ma prislusne
termostabilni PCR enzymy. Bunky rozrusit ultrazvukem nebo detergentem,
lyzat prefiltrovat a zkoncentrovat, a nakapat na agarozovy nebo
polyakrylamidovy gel. Nechat pres to nejakou dobu tect proud, pak
zdetekovat kde vlastne ten prislusny enzym mame (napr. odkrojenim krajnich
platku gelu a zalitim "bujonem" s kousky DNA a nukleotidy, termalnim
cyklovanim, pak detekci vetsiho mnozstvi delsich retezcu DNA, melo by to
udelat prouzek). Pak korespondujici pruh gelu vyrizneme, a mame matrici s
prislusnym enzymem. Ten muzeme vyextrahovat a pouzit.

Mozna by sel ten gelovy prouzek s enzymatickou aktivitou vysusit, a
skladovat jako takovy. Pak pred pouzitim odriznout prislusne velky kousek,
namocit, vyextrahovat enzym do bufferu, a muzeme jet.

Tohle je potencialne metoda pro produkci takrka jakychkoliv enzymu.
Napestovat smes, rozdelit elfo nebo chromatografii, zdetekovat prislusnym
zpusobem kde mame to co chceme (caknem na to substrat a detekujeme
enzymatickou aktivitu), vyrizneme ze zbytku to co chceme, a voila, mame
enzym!

Prislusne brebery pak muzeme skladovat hodne dlouho pokud jsou
skladovatelne v dehydrovanem stavu, jako napriklad susene drozdi. (Pokud
ne, pak nam jeste zbyva kapalny dusik. Nebo aspon suchy led nebo
kaskadovane Peltierovy clanky.)


Ziskani primeru bude o neco slozitejsi. Moznosti zde je prima synteza, coz
je sice otravne ale da se to zautomatizovat docela pohodove.
http://en.wikipedia.org/wiki/Oligonucleotide_synthesis

Dokonce by mohly jit syntetizovat i microarrays, pole s ruznymi oligomery
na ruznych mistech, kdyby se pouzila inkjet tiskarna a misto CMYK inkoustu
se pouzily prislusne nukleotidove reaktanty (plus dalsi aparatura na
promyvani po naneseni reaktantu).