- [ ] 整理T-ALL ID，标注有正常对照的WES、无正常对照WES、只有RNA-seq
- [ ] 整理基因突变白名单 有正常对照的WES检测出的位点及其基因；之前整理的sih以及J打头和SJT RNA-seq突变结果（均人工check过）
- [ ] 检查RNA-seq以及没有正常对照的WES突变结果ID是否全
- [ ] 合并没有对照的RNA-seq样本的RNA-seq突变结果
- [ ] 使用白名单的基因以及位点从没有对照的RNA-seq和WES原始结果取出候选结果（并标注来自何种白名单，如是基因匹配或位点匹配、是否人工check过）
- [ ] 对原始结果进行过滤，找回部分基因突变位点