Sindromul de şa turcească goală

Sindromul de şa turcească goală se caracterizează prin mărirea şeii turceşti (structura osoasă de la baza creierului, în care este localizată glanda pituitară), în timp ce hipofiza rămâne la dimensiuni normale sau se micşorează.

Persoanele cu sindrom de şa turcească goală prezintă un defect al barierei tisulare care în mod normal separă lichidul din jurul creierului de şaua turcească. în conse-cinţă, lichidul cefalorahidian ajunge să comprime glanda pituitară şi pereţii şeii turceşti. Şaua turcească se măreşte, iar glanda pituitară uneori se micşorează.
Sindromul este întâlnit cel mai frecvent la femeile de vârstă medie care sunt supraponderale şi au hipertensiune arterială. Mai rar, boala apare după o intervenţie chirur-gicală la nivelul glandei pituitare, după radioterapie, sau după infarctizarea (moartea) unei tumori pituitare.

Sindromul de şa turcească goală poate fi complet asimptomatic, iar numai rareori se manifestă clinic. Apro-ximativ jumătate din indivizii afectaţi prezintă dureri de cap, iar unele persoane au şi hipertensiune arterială. Rareori, se produc scurgeri de lichid cefalorahidian prin cavitatea nazală, sau apar tulburări de vedere.
Afecţiunea poate fi diagnosticată prin tomografie computerizată (CT) sau rezonanţă magnetică nucleară (RMN). Se evaluează capacitatea funcţională a glandei pituitare, pentru a se exclude prezenţa exceselor sau deficitelor hormonale; funcţiile hipofizei sunt aprojpe întotdeauna normale.

Tratamentul este indicat numai în cazul hiperpro- ducţiei sau producţiei insuficiente de hormoni hipofizari, fiind rareori necesar.