Sindromul Behţet

Diagnostic şi tratament

Stabilirea diagnosticului are la bază examenul fizic, deoarece nu există analize de laborator cu ajutorul cărora să poată fi identificat sindromul Behget. Simptomele sunt însă asemănătoare cu cele din multe alte boli, cum ar fi sindromul Reiter (artrita reactivă), sindromul Stevens-Johnson, lupusul eritematos sistemic, boala Crohn, infecţia herpetică şi colita ulcerativă.

Deşi sindromul este incurabil, simptomele specifice pot fi de obicei ameliorate prin tratament. De exemplu, aplicarea externă (mai degrabă decât administrarea orală) a unui preparat care conţine corticosteroizi poate ajuta la vindecarea inflamaţiilor oculare şi a ulceraţiilor cutanate. Pacienţii care dezvoltă inflamaţie severă a globilor oculari sau a sistemului nervos pot necesita tratament cu prednison sau cu un alt cortkosteroid. Atunci când afectarea oculară este severă sau când prednisonul nu controlează simptomatologia-în mod adecvat se poate impune administrarea unui medica¬ment imunosupresor. Ulceraţiile orale şi genitale pot fi prevenite prin administrarea pe cale orală de colchicină. Un medicament evaluat în prezent pentru tratamentul acestor pacienţi este thalidomida. Injecţiile şi pnncţiile ar trebui evitate din cauza faptului că regiunea înţepată se poate inflama.