Sindromul Behţet

Sindromul Behget este o boală inflamatorie cronică în care apar în mod recurent ulceraţii dureroase ale cavităţii bucale, flictene cutanate, ulceraţii genitale şi tumefacţii articulare; de asemenea, procesul inflamator poate afecta ochii, vasele sanguine, sistemul nervos şi trăi tul digestiv.

Acest sindrom afectează bărbaţii de două ori mai frecvent decât femeile. Apare de obicei la persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 şi 30 de ani, însă uneori poate să apară şi în copilărie. Sindromul Behţet este rar întâlnit în Statele Unite. Cea mai mare incidenţă a bolii este întâlnită la populaţiile din ţările mediteraneene, din Japonia, din Coreea şi din regiunile din China prin care trece Drumul mătăsii. Cauza sindromului Behcet este necunoscută, însă este posibil ca un rol să-1 aibă virusurile şi bolile autoimune.