Sindromul Wiskott-Aldrich

Sindromul Wiskott-Aldrich este un tip de imunodeficienţă ereditară caracterizată prin anomalii ale anticorpilor şi limfocitelor T, scăderea numărului de plachete şi apariţia de eczeme.

Acest sindrom afectează numai persoane de sex masculin. Numărul plachetelor este scăzut. în conse¬cinţă, primul simptom poate fi reprezentat de sângerare. Eczema apare la vârste mici. Susceptibilitatea la infecţii, în special ale tractului respirator, este crescută deoarece nivelul anticorpilor este scăzut, iar limfocitele T nu funcţionează normal. Riscul de cancer (de exemplu, limfom, leucemie) este de asemenea crescut.

Pentru salvarea pacienţilor este necesar transplantul de celule stem. In absenţa acestei metode de tratament, majoritatea vor deceda înainte de vârsta de 15 ani. Extirparea chirurgicală a splinei ameliorează tulburările de coagulare. Se administrează antibiotice continuu pentru prevenirea infecţiilor, iar uneori pacienţii primesc şi imunoglobuline.