Leucemia limfocitară cronică

Leucemia limfocitară cronică este o boală în cadrul căreia limfocitele mature se transformă malign şi înlocuiesc progresiv celulele normale din ganglionii limfatici.

Peste trei sferturi din persoanele cu leucemie limfocitară cronică (LLC) au vârsta mai mare de 60 de ani, iar boala nu este întâlnită la copii. Acest tip de leucemie afectează bărbaţii de 2-3 ori mai frecvent decât femeile. LLC este cel mai răspândit tip de leucemie. în America de Nord şi Europa. Este rar întâlnit în Japonja şi Asia de Sud Est, ceea ce sugerează că în apariţia bolii este implicată şi o componentă ereditară.

Numărul limfocitelor mature transformate malign creşte iniţial în sânge şi în ganglionii limfatici. Ulterior, aceste celule infiltrează ficatul şi splina, al căror volum se măreşte. Limfocitele maligne invadează şi măduva osoasa, unde înlocuiesc celulele normale, ceea ce conduce la scăderea numărului de eritrocite, de globule albe şi de plachete din sânge. Concentraţiile sanguine ale anticorpilor, proteine care contribuie la combaterea infecţiilor, se reduc de asemenea. Sistemul imunitar, care în mod normal protejează organismul împotriva organismelor şi substanţelor străine, reacţionează uneori anormal, distrugând ţesuturile corpului. Această activitate poate conduce uneori la distrugerea globulelor roşii şi a plachetelor.

In 95% din cazuri, LLC este o afecţiune a limfocitelor B (celule B) Există şi alte tipuri de LLC în afara LLC cu celule B. Leucemia cu celule păroase, un tip de leucemie cu celule B rar întâlnit, cu progresie lentă, se caracterizează prin producţia unui număr mare de celule san¬guine anormale care prezintă prelungiri caracteristice vizibile la microscop. Leucemia cu celule T este mult mai rară decât leucemia cu celule B. Sindromul Sezary este un tip rar de leucemie cu celule T, în care limfocite T maligne care apar sub forma unui cancer tegumentar denumit mycosis fungoides * încep să crească şi se divid mai rapid, după care pătrund în sânge şi se transformă în celule leucemice.