Advertisement
mechnicov

bot

Mar 21st, 2019
290
0
Never
Not a member of Pastebin yet? Sign Up, it unlocks many cool features!
text 70.13 KB | None | 0 0
  1. ==Слабость длинного разгибателя большого пальца стопы является признаком поражения
  2. Спинномозгового корешка S1
  3. #Спинномозгового корешка L5
  4. Спинномозгового корешка L4
  5. Бедренного нерва
  6. ==Нижний центральный парапарез возникает при поражении спинного мозга на уровне сегментов
  7. C5-C8
  8. #T7-T8
  9. L1-L5
  10. S2-S3
  11. ==Периферический парез нижних конечностей возникает при поражении спинного мозга на уровне сегментов
  12. C5-C8
  13. T7-T8
  14. #L1- S2
  15. S3-S5
  16. ==Смешанный тетрапарез (вялый в руках и спастический в ногах) возникает при поражении спинного мозга на уровне сегментов
  17. C2-C4
  18. #C5-C8
  19. T7-T8
  20. L1-S2
  21. ==Первый нейрон спиноталамического пути располагается в
  22. Задних рогах спинного мозга
  23. #Спинальном ганглии
  24. Коже
  25. Зрительном бугре
  26. ==Проводящие пути Голля и Бурдаха в спинном мозге располагаются в
  27. Боковых канатиках
  28. Задних рогах
  29. #Задних канатиках
  30. Передних канатиках
  31. ==Спиноталамический путь состоит из проводников чувствительности
  32. #Болевой и температурной
  33. Суставно-мышечной
  34. Вибрационной
  35. Чувства давления
  36. ==Большая часть обонятельных рецепторов располагается в слизистой оболочке
  37. Полости рта
  38. Нижней носовой пазухи
  39. #Верхней носовой пазухи
  40. Верхней части глотки
  41. ==Обонятельные луковицы расположены
  42. На базальной поверхности височной доли
  43. #На базальной поверхности лобной доли
  44. В толще пластинки решетчатой кости
  45. В турецком седле
  46. ==Какой аромат нельзя использовать для исследования обоняния?
  47. Гвоздичное масло
  48. #Нашатырный спирт
  49. Камфорный спирт
  50. Мятное масло
  51. ==Односторонняя аносмия может развиться при переломе костей черепа в области
  52. #Передней черепной ямки
  53. Средней черепной ямки
  54. Задней черепной ямки
  55. Свода черепа
  56. ==Одностороннее нарушение обоняния может развиться в результате
  57. Болезни Альцгеймера
  58. Болезни Паркинсона
  59. #Опухоли базальной поверхности лобной доли
  60. Опухоли гипофиза
  61. ==Симптом, характерный для поражения зрительного нерва
  62. #Амавроз
  63. Гомонимная гемианопсия
  64. Гетеронимная гемианопсия
  65. Гомонимная гемианопсия с сохранным макулярнымполем зрения
  66. ==Гомонимная гемианопсия возникает при поражении
  67. Зрительного нерва
  68. #Зрительного тракта
  69. Зрительной хиазмы
  70. Нейронов сетчатки
  71. ==Симптом, при котором отсутствует реакция зрачков на свет при сохранной реакции на конвергенцию, называется
  72. Фостера-Кеннеди
  73. Бернара-Горнера
  74. #Аргайля-Робертсона
  75. Броун -Секара
  76. ==Симптом, при котором наблюдается атрофия диска зрительного нерва на одном глазу и застойный диск на другом, называется
  77. #Фостера-Кеннеди
  78. Бернара-Горнера
  79. Аргайля-Робертсона
  80. Броун -Секара
  81. ==Поражение срединной части зрительной хиазмы чаще встречается при
  82. Опухоли затылочной доли
  83. #Опухоли гипофиза
  84. Рассеянном склерозе
  85. Клещевом энцефалите
  86. ==Поражение срединной части зрительной хиазмы проявляется гемианопсией
  87. Гомонимной
  88. #Битемпоральной
  89. С сохранным макулярнымполем зрения
  90. Биназальной
  91. ==Поражение правой затылочной доли проявляется гемианопсией
  92. Правосторонней
  93. #Левосторонней
  94. Биназальной
  95. Битемпоральной
  96. ==Острое развитие гомонимной гемианопсии с сохранным макулярным зрением типично для
  97. Ретробульбарного неврита
  98. #Инфаркта в бассейне задней мозговой артерии
  99. Аневризмы внутренней сонной артерии
  100. Базального менингита
  101. ==Поражение зрительного нерва может развиться при переломе костей черепа в области
  102. Средней черепной ямки
  103. #Передней черепной ямки
  104. Задней черепной ямки
  105. Свода черепа в области лобной кости
  106. ==Расходящееся косоглазие типично для поражения черепного нерва
  107. II
  108. #III
  109. IV
  110. VI
  111. ==Сходящееся косоглазие типично для поражения черепного нерва
  112. II
  113. III
  114. IV
  115. #VI
  116. ==Диплопия только при взгляде вниз типична для поражения черепного нерва
  117. Глазодвигательного
  118. Отводящего
  119. Глазничного
  120. #Блокового
  121. ==Истинная диплопия возникает только при
  122. Закрытых глазах
  123. Монокулярном зрении
  124. #Бинокулярном зрении
  125. Конвергенции
  126. ==Мидриаз, отсутствие прямой реакции зрачка на свет и парез аккомодации характерны для поражения черепного нерва
  127. Зрительного
  128. Отводящего
  129. Двигательной порции глазодвигательного
  130. #Парасимпатической порции глазодвигательного
  131. ==Поражение глазодвигательного нерва может быть вызвано компрессией
  132. Отломками затылочной кости
  133. #Аневризмой внутренней сонной артерии
  134. Аневризмой средней мозговой артерии
  135. Опухолью дна IV желудочка
  136. ==Сочетание симптомов, которое не может быть вызвано поражением только одного черепного нерва
  137. Птоз и расходящееся косоглазие
  138. Мидриаз и парез аккомодации
  139. Сходящееся косоглазие и нарушение движения кнаружи
  140. #Сходящееся косоглазие и мидриаз
  141. ==Синдром верхней глазничной щели диагностируется, если у пациента есть
  142. Нарушение зрения и отсутствие зрачковых реакций
  143. #Птоз и офтальмоплегия
  144. Мидриаз и диплопия
  145. Сходящееся косоглазие и миоз
  146. ==При поражении Гассерова узла на коже лица наблюдаются
  147. #Нарушение чувствительности по ветвям V пары ЧН и герпетические высыпания
  148. Нарушения чувствительности по сегментам V пары ЧН и герпетические высыпания
  149. Герпетические высыпания на лице без чувствительных нарушений
  150. Боли в половине головы
  151. ==Сегментарный тип нарушения чувствительности на лице возникает при поражении
  152. Гассерова узла
  153. Ветвей тройничного нерва
  154. #Ядра спинального тракта V пары ЧН
  155. Зрительного бугра
  156. ==Тризм жевательной мускулатуры развивается при поражении
  157. Ядра солитарного тракта
  158. Гассерова узла
  159. #Моторного ядра V пары ЧН
  160. Внутренней капсулы
  161. ==Типичная продолжительность приступа невралгической боли составляет несколько
  162. Часов
  163. Суток
  164. Лет
  165. #Секунд
  166. ==Препараты, которые наиболее целесообразно использовать для лечения повторяющихся приступов невралгической боли
  167. Анестетики
  168. Анальгетики
  169. Нестероидные противовоспалительные
  170. #Антиконвульсанты
  171. ==Для поражения лицевого нерва характерно изменение слуха в виде
  172. Кондуктивной тугоухости
  173. Нейросенсорной тугоухости
  174. Тиннитуса
  175. #Гиперакузии
  176. ==Гиперакузия проявляется в виде
  177. #Неприятного восприятия низкочастотных звуков
  178. Снижения восприятия высокочастотных звуков
  179. Усиления (улучшения) слуха
  180. Шума в ухе
  181. ==Симптом, возникающий при поражении корково-ядерного пути лицевого нерва справа
  182. Гемипрозопарез справа
  183. #Парез нижней части мимической мускулатуры слева
  184. Парез нижней части мимической мускулатуры справа
  185. Прозопарез с двух сторон
  186. ==Поражение лицевого нерва может возникнуть в результате перелома кости
  187. Теменной
  188. Затылочной
  189. Лобной
  190. #Височной
  191. ==При инфаркте в области Варолиева моста лицевой нерв может пострадать вместе с нервом
  192. Глазодвигательным
  193. #Отводящим
  194. Языкоглоточным
  195. Блуждающим
  196. ==Патологический процесс в области внутреннего слухового прохода приводит к совместному поражению черепных нервов
  197. VIII и IX
  198. #VII и VIII
  199. VI и VII
  200. VI , VII и VIII
  201. ==Опухоль мостомозжечкового угла может проявиться сочетанием симптомов
  202. Слезотечение и глухота
  203. Мозжечковая атаксия иптоз
  204. #Гемипрозопарез, снижение слуха и сходящееся косоглазие
  205. Гемипрозопарез и ипсилатеральный гемипарез
  206. ==Улитковый нерв чаще всего совместно поражается с нервом
  207. Отводящим
  208. Блуждающим
  209. #Вестибулярным
  210. Подъязычным
  211. ==Ядра языкоглоточного нерва находятся в
  212. Верхних буграх четверохолмия
  213. Нижних буграх четверохолмия
  214. #Продолговатом мозге
  215. Передних рогах спинного мозга
  216. ==Ядра добавочного нерва находятся в
  217. Верхних буграх четверохолмия
  218. Нижних буграх четверохолмия
  219. Продолговатом мозге
  220. #Передних рогах спинного мозга
  221. ==Основной функцией автономной нервной системы является
  222. Способность воспринимать чувствительные раздражители
  223. Произвольная двигательная активность
  224. #Поддержание гомеостаза
  225. Рефлекторно-автоматическая двигательная активность
  226. ==Надсегментарный аппарат вегетативной нервной системы представлен
  227. Парасимпатическими ядрами черепных нервов
  228. Симпатическим стволом
  229. #Гипоталамо-лимбико-ретикулярным комплексом
  230. Нейронами боковых рогов спинного мозга
  231. ==Сегментарный аппарат вегетативной нервной системы представлен
  232. Гипоталамусом
  233. Спинномозговыми корешками
  234. Корково-лимбико-ретикулярным комплексом
  235. #Нейронами боковых рогов спинного мозга и ядрами черепных нервов
  236. ==Синдром, характерный для дисфункции надсегментарного отдела вегетативной нервной системы
  237. Джексоновская эпилепсия
  238. #Паническая атака
  239. Приступ тригеминальной невралгии
  240. Приступ парциальной парастезии
  241. ==Атаксия существенно усиливается при закрытых глазах, если она
  242. Мозжечковая
  243. #Сенситивная
  244. Вестибулярная
  245. Лобная
  246. ==Истинное недержание мочи возникает при поражении
  247. Парацентральных долек головного мозга
  248. Шейного отдела спинного мозга
  249. Поясничного утолщения спинного мозга
  250. #Конского хвоста
  251. ==Парез взора вверх и вертикальный нистагм типичны для локализации очага поражения в
  252. Верхних отделах моста
  253. Нижних отделах моста
  254. #Среднем мозге
  255. Продолговатом мозге
  256. ==Синдром Броун-Секара характеризуется наличием центрального пареза на стороне очага поражения в сочетании с нарушением
  257. Всех видов чувствительности на противоположной
  258. Болевой и температурной на стороне очага
  259. #Болевой и температурной на противоположной
  260. Проприоцептивной на противоположной
  261. ==Альтернирующий синдром, сочетающий поражение лицевого и отводящего нервов с контралатеральным гемипарезом, называется синдром
  262. Вебера
  263. #Фовилля
  264. Мийяр- Гублера
  265. Джексона
  266. ==Сочетание болевого синдрома и герпетических высыпаний в области наружного слухового прохода и ушной раковины типичны для поражения узла
  267. Вестибулярного
  268. Крылонебного
  269. #Коленчатого
  270. Гассерова
  271. ==Шейное сплетение образуется ветвями спинномозговых нервов
  272. #С1 - С4
  273. С2 – С6
  274. С5 – С8
  275. С1 –Т1
  276. ==Плечевое сплетение формируют ветви спинномозговых нервов
  277. С1 – С4
  278. #С5 – Т2
  279. С2 – С6
  280. С8 – Т2
  281. ==Истинный астереогноз обусловлен поражением доли головного мозга
  282. Лобной
  283. #Теменной
  284. Затылочной
  285. Височной
  286. ==Выпадение верхнеквадрантных полей зрения характерно для поражения
  287. Наружной части зрительной хиазмы
  288. #Язычной извилины
  289. Надкраевой извилины
  290. Зрительного бугра
  291. ==Больной с моторной афазией обращенную речь
  292. #Понимает
  293. Не понимает
  294. Воспринимает как иностранный язык
  295. Понимает только в письменном виде
  296. ==Альтернирующий синдром Мийяр- Гублера возникает при поражении
  297. Четверохолмия
  298. Продолговатого мозга
  299. Красного ядра
  300. #Моста
  301. ==Количество клеток в нормальном составе ликвора (в 1 мм3)
  302. 2015-10-01
  303. #0 - 5
  304. 15 - 20
  305. 20 - 30
  306. ==Количество содержания белка в нормальном составе ликвора (г/л)
  307. #0,2 – 0,4
  308. 0 – 0,2
  309. 0,5 – 1,0
  310. 1,0 – 1,5
  311. ==Нормальное давление ликвора у взрослого человека в положении лежа (мм вод.ст.)
  312. #100 – 180
  313. 40 – 90
  314. 150 – 250
  315. 200 – 300
  316. ==Для проведения люмбальной пункции у взрослого человека используется межпозвонковый промежуток
  317. Т11- Т12
  318. #L3 – L4
  319. L5 – S1
  320. Т12 – L1
  321. ==В анализе ликвора гнойный воспалительный процесс характеризуется
  322. Лимфоцитарным плеоцитозом
  323. #Нейтрофильным плеоцитозом
  324. Присутствием эритроцитов
  325. Белково-клеточной диссоциацией
  326. ==В анализе ликвора серозный воспалительный процесс характеризуется
  327. #Лимфоцитарным плеоцитозом
  328. Нейтрофильным плеоцитозом
  329. Присутствием эритроцитов
  330. Белково-клеточной диссоциацией
  331. ==Отличить бактериальное серозное воспаление от вирусного по общему анализу ликвора можно по
  332. Характеру плеоцитоза
  333. Количеству клеток
  334. Уровню белка
  335. #Уровню глюкозы
  336. ==Локализация очага поражения у больного с нистагмом, скандированной речью и атаксией
  337. Лобная доля
  338. #Мозжечок
  339. Базальные ядра
  340. Продолговатый мозг
  341. ==Локализация очага поражения у больного со стато-локомоторной атаксией и интенционным тремором в правых конечностях
  342. Левое полушарие мозжечка
  343. #Правое полушарие мозжечка
  344. Правый вестибулярный нерв
  345. Левый вестибулярный нерв
  346. ==Локализация очага поражения у больного с правосторонней гемиплегией, гемианестезией и гемианопсией
  347. Левый зрительный бугор
  348. #Левая внутренняя капсула
  349. Правая внутренняя капсула
  350. Левая половина моста
  351. ==Локализация очага поражения у больного с правосторонней гемигипестезией, гемианопсией, сенситивной гемиатаксией и гемиалгией
  352. Правый зрительный бугор
  353. #Левый зрительный бугор
  354. Левая внутренняя капсула
  355. Правое полушарие мозжечка
  356. ==Локализация очага поражения у больного с отсутствием Ахиллова рефлекса, гипестезией по задней поверхности бедра и голени, положительным симптомом Лассега
  357. L5 спинномозговой корешок
  358. L4 спинномозговой корешок
  359. #S1 спинномозговой корешок
  360. Бедренный нерв
  361. ==Локализация очага поражения у больного с парезом длинного разгибателя большого пальца стопы, болями и гипестезией по передне-латеральной поверхности голени
  362. S1
  363. L4
  364. #L5
  365. Бедренный нерв
  366. ==Локализация очага поражения у больного с акинезом и мышечной ригидностью
  367. Субталамическое ядро
  368. #Черная субстанция
  369. Хвостатое ядро
  370. Красное ядро
  371. ==Локализация очага поражения у больного с моторной афазией и парезом правой руки
  372. Левая височная доля
  373. Левый зрительный бугор
  374. #Левая лобная доля
  375. Правая теменная доля
  376. ==Локализация очага поражения у больного с гемипрозопарезом, отсутствием надбровного рефлекса, слезотечением, нормальными вкусом и слухом
  377. #Лицевой нерв в области шилососцевидного отверстия
  378. Корково-ядерный путь к ядру лицевого нерва
  379. Внутренний слуховой проход
  380. Варолиев мост
  381. ==Локализация очага поражения у больного с левосторонней гемианопсией и частичной атрофией дисков зрительных нервов
  382. Левый зрительный тракт
  383. #Правый зрительный тракт
  384. Правая затылочная доля
  385. Зрительный перекрест
  386. ==Локализация очага поражения у больного с птозом и расходящимся косоглазием справа и левосторонним гемипарезом
  387. Внутренняя капсула справа
  388. Мост справа
  389. #Средний мозг справа
  390. Средний мозг слева
  391. ==Локализация очага поражения у больного со сходящимся косоглазием и парезом мимической мускулатуры слева и правосторонним гемипарезом
  392. Левая внутренняя капсула
  393. Средний мозг слева
  394. #Мост слева
  395. Продолговатый мозг слева
  396. ==Локализация очага поражения у больного с нижним спастическим парапарезом, проводниковой гипестезией с уровня сосков и тазовыми нарушениями
  397. #Поперечное поражение спинного мозга на уровне Т3-Т4
  398. Поперечное поражение спинного мозга на уровне Т7-Т8
  399. Двухстороннее поражение моста
  400. Поражение серого вещества спинного мозга на уровне Т4
  401. ==Локализация очага поражения у больного с центральным парезом правой ноги, нарушением суставно-мышечного чувства справа и болевой гипестезией слева с уровня реберной дуги
  402. Поперечное поражение спинного мозга на уровне Т7
  403. #Поражение половины поперечника спинного мозга на уровне Т7 справа
  404. Поражение половины поперечника спинного мозга на уровне Т7 слева
  405. Пре- и постцентральная извилины в зоне проекции ноги слева
  406. ==Локализация очага поражения у больного с хореическим гиперкинезом
  407. Лобная доля
  408. Красное ядро
  409. Субталамическое ядро
  410. #Хвостатое ядро
  411. ==Локализация очага поражения у больного с левосторонней гемианопсией с нормальным состоянием диска зрительного нерва
  412. Базальная поверхность правой лобной доли
  413. Правый зрительный тракт
  414. #Правая затылочная доля
  415. Правая зрительный нерв
  416. ==Локализация очага поражения у больного с дисфагией, дисфонией, дизартрией, без атрофии языка и положительным хоботковым рефлексом
  417. Ядра IX, X, XII пар ЧН с одной стороны
  418. Корешки IX, X XII пар ЧН с двух сторон
  419. #Корково-ядерные пути к ядрам IX, X XII пар ЧН с двух сторон
  420. Корково-ядерные пути к ядрам IX, X XII пар ЧН с одной стороны
  421. ==Локализация очага поражения у больного с вялым парапарезом, гипестезией и жгучими болями в области промежности и нижних конечностей, тазовыми нарушениями
  422. Спинной мозг в области поясничного утолщения
  423. Конус спинного мозга
  424. Эпиконус спинного мозга
  425. #Конский хвост
  426. ==Локализация очага поражения в спинном мозге у больного с сенситивной атаксией в нижних конечностях и нарушением вибрационной чувствительности с уровня подвздошных костей
  427. Полное поперечное поражение в грудном отделе
  428. Боковые канатики в грудном отделе
  429. #Задние канатики в грудном отделе
  430. Половина поперечника в грудном отделе
  431. ==Характерным признаком тромбоза внутренней сонной артерии является синдром
  432. Валленберга - Захарченко
  433. Вебера
  434. #Оптико-пирамидный
  435. Фовилля
  436. ==Характерным признаком окклюзии задней мозговой артерии является
  437. #Гомонимная гемианопсия
  438. Битемпоральная гемианопсия
  439. Биназальная гемианопсия
  440. Концентрическое сужение полей зрения
  441. ==Синдром Валленберга-Захарченко возникает при окклюзии
  442. Понтинных артерий ствола
  443. Задней мозговой артерии
  444. Нижней передней мозжечковой артерии
  445. #Нижней задней мозжечковой артерии
  446. ==Основным синдромом для диагностики менингита является
  447. Общеинфекционный
  448. Общемозговой
  449. Менингеальный
  450. #Ликворный
  451. ==Бактериальный серозный менингит вызывается
  452. Гемофильной палочкой
  453. Пневмококком
  454. #Микобактерией туберкулеза
  455. Менингококком
  456. ==Типичным изменением в анализе ликвора при туберкулезном менингите является
  457. Резкое снижение уровня белка
  458. #Резкое снижение уровня глюкозы
  459. Смешанный характер цитоза
  460. Существенное повышение уровня глюкозы
  461. ==При ишемическом инсульте при компьютерной томографии выявляется
  462. Гиподенсивный очаг уже через час
  463. #Гиподенсивный очаг через 6 часов и >
  464. Гиперденсивный очаг уже через час
  465. Гиперденсивный очаг через 6 часов и >
  466. ==При синкопальном состоянии расстройство сознания обычно длится не более
  467. 10 секунд
  468. #1 минуты
  469. 5 минут
  470. 10 минут
  471. ==Сумма баллов характерная для оглушения по шкале комы Глазго
  472. 2019-11-09
  473. #2014-12-01
  474. 2019-08-07
  475. 2019-05-06
  476. ==Вегетативное состояние в отличие от комы характеризуется наличием
  477. Целенаправленных защитных реакций
  478. #Спонтанного открывания глаз
  479. Словесного ответа на обращенную речь
  480. Выполнения словесных команд
  481. ==Децеребрационной ригидностью называют состояние, при котором наблюдается изменение мышечного тонуса в виде
  482. Генерализованной гипотонии
  483. Гипертонии в сгибателях верхних и разгибателях нижних конечностей
  484. Гипертонии в разгибателях верхних и сгибателях нижних конечностей
  485. #Гипертонии в разгибателях верхних и нижних конечностей
  486. ==Для изменений в анализе ликвора при острой полирадикулоневропатии Гийена-Барре типично наличие
  487. Увеличения количества лимфоцитов >50
  488. Низкого уровня глюкозы
  489. Высокого ликворного давления
  490. #Белково-клеточной диссоциации
  491. ==Клиническим диагностическим критерием постановки диагноза синдрома Гийена-Барре является
  492. Двухсторонняя пирамидная симптоматика
  493. #Арефлексия глубоких рефлексов
  494. Поражение черепных нервов
  495. Наличие выраженного болевого синдрома
  496. ==Отдел спинного мозга наиболее типичный для локализации полости при сирингомиелии
  497. #Шейно-грудной
  498. Поясничный
  499. Крестцовый
  500. Сакральный
  501. ==Наиболее часто при сирингобульбии в патологический процесс вовлекаются ядра черепных нервов
  502. III, IV
  503. VI, VII
  504. I, II
  505. #IX, X, XII
  506. ==Наиболее информативным методом для диагностики сирингомиелии является
  507. Рентгенография
  508. Компьютерная томография
  509. #Магнитно-резонансная томография
  510. Позитронно-эмиссионная томография
  511. ==Методом лечения сирингомиелии, позволяющим стабилизировать течение, является
  512. Рентгенотерапия
  513. #Хирургическое
  514. Санаторно-курортное
  515. Иглорефлексотерапия
  516. ==Для патогенетического лечения острого рассеянного энцефаломиелита используются
  517. Нестероидные противовоспалительные препараты
  518. Анаболические стероидные препараты
  519. #Синтетические глюкокортикоиды
  520. АКТГ
  521. ==Триада Шарко при рассеянном склерозе включает в себя признаки поражения
  522. Пирамидной системы
  523. #Мозжечка
  524. Зрительного нерва
  525. Базальных ядер
  526. ==В какой рубрике МКБ 10 закодирована гепатолентикулярная дегенерация?
  527. Заболевания органов пищеварения
  528. #Нарушения обмена веществ
  529. Наследственные заболевания
  530. Болезни нервной системы
  531. ==Белковым продуктом мутантного гена при болезни Вильсона является
  532. Металлотионеин
  533. Церулоплазмин
  534. Апоцерулоплазмин
  535. #Медьтранспортирующая АТФ-аза
  536. ==Тип передачи мутантного аллеля при болезни Вильсона
  537. #Аутосомно-рецессивный
  538. Аутосомно-доминантный
  539. Х-сцепленный рецессивный
  540. Х-сцепленный доминантный
  541. ==Вероятность рождения больного ребенка у родителей гетерозиготных по гену болезни Вильсона составляет
  542. 0.5
  543. 0.75
  544. #0.25
  545. 0.0
  546. ==Какое сочетание органов-мишеней наиболее типично для болезни Вильсона?
  547. Головной мозг и сердце
  548. Печень и суставы
  549. #Головной мозг и печень
  550. Почки и глаза
  551. ==Наиболее типичным клиническим синдромом для неврологической формы болезни Вильсона является
  552. Пирамидный
  553. #Экстрапирамидный
  554. Поражения черепных нервов
  555. Судорожный
  556. ==Ведущим диагностическим критерием при болезни Вильсона является
  557. Наличие цирроза печени
  558. Наличие экстрапирамидных нарушений
  559. #Нарушение медного обмена
  560. Молодой возраст
  561. ==Лабораторным показателем нарушения обмена меди свидетельствующим о наличии болезни Вильсона является
  562. Повышенный уровень церулоплазмина
  563. Пониженный уровень общей меди мочи
  564. Пониженный уровень свободной меди сыворотки
  565. #Пониженный уровень церулоплазмина
  566. ==Какой критерий используется для подбора дозы d-пеницилламина в начале лечения болезни Вильсона?
  567. Уровень церулоплазмина
  568. Клиническое улучшение
  569. #Суточная экскреция меди с мочой
  570. Содержание меди в биоптате печени
  571. ==Какой препарат вместе с d-пеницилламином используют для усиления выведения меди из организма при болезни Вильсона?
  572. Витамин В6
  573. Амантадин
  574. #Соль цинка
  575. Соль магния
  576. ==Основной препарат, применяемый для лечения болезни Вильсона в Российской Федерации
  577. Триентин
  578. #D-пеницилламин
  579. Пенициллин
  580. Препараты меди
  581. ==Изменения в гене Htt характерные для мутации, вызывающей болезнь Гентингтона, заключаются в
  582. Экспансии тринуклеотидных повторов CGG
  583. #Экспансии тринуклеотидных повторов CAG
  584. Делеции нескольких повторов CAG в первом экзоне
  585. Замене в первом экзоне кодона CGG на CAA
  586. ==Эффект антиципации при болезни Гентингтона заключается в более тяжелом течении заболевания у потомков
  587. В третьем поколении
  588. #Больного отца
  589. Больной матери
  590. Мужского пола
  591. ==Количество тринуклеотидных CAG повторов у здорового человека, определяющее нестабильность гена при болезни Гентингтона составляет
  592. 10 - 19
  593. 20 - 26
  594. # 27 - 35
  595. 36 - 40
  596. ==Препаратом, наиболее эффективным для коррекции моторных нарушений при болезни Гентингтона, является
  597. Галоперидол
  598. #Тетрабеназин
  599. Тиаприд
  600. Клоназепам
  601. ==Типичный возраст дебюта классической гиперкинетической формы болезни Гентингтона
  602. 20 – 25 лет
  603. 26 – 34 лет
  604. # 35 – 44 лет
  605. 50 – 65 лет
  606. ==Какой экстрапирамидный синдром преобладает при ювенильной форме болезни Гентингтона?
  607. Хореический
  608. Судорожный
  609. #Акинетико-ригидный
  610. Миоклонический
  611. ==Обязательным исследованием, без которого не возможно подтверждение диагноза болезни Гентингтона, является
  612. ЭЭГ
  613. МРТ головного мозга
  614. #Прямая ДНК-диагностика CAG повторов в гене Htt
  615. Секвенирование гена Htt
  616. ==Специфическим изменением на МРТ при болезни Гентингтона является
  617. Заместительная наружная гидроцефалия
  618. Заместительная внутренняя гидроцефалия
  619. #Увеличение бикаудатного индекса
  620. Гиперинтенсивный сигнал от хвостатого ядра в Т2 режиме
  621. ==Какая деменция является статистически самой распространенной во всем мире?
  622. Сосудистая
  623. #При болезни Альцгеймера
  624. С тельцами Леви
  625. Лобно-височная
  626. ==Областью головного мозга при болезни Альцгеймера, где наиболее выражена диффузная атрофия мозгового вещества является
  627. Лобно-височная
  628. #Височно-теменная
  629. Лобно-теменная
  630. Теменно-затылочная
  631. ==Аутосомно-доминантный вариант болезни Альцгеймера связан с мутацией в гене
  632. #Пресенилина (PS 1 и PS 2)
  633. Супероксиддисмутазы (SОD1)
  634. C 9 orf72
  635. Спастина (SPG4)
  636. ==Наиболее типичным для ранней начальной стадии болезни Альцгеймера когнитивным расстройством является
  637. Уменьшение словарного запаса
  638. Затруднение чтения
  639. #Расстройство памяти
  640. Апраксия
  641. ==При болезни Альцгеймера в анализе ликвора выявляется
  642. Белково-клеточная диссоциация
  643. #Бета-амилоид
  644. Пресинилин
  645. Аполипопротеин Е
  646. ==Препаратом, используемым для лечения болезни Альцгеймера является
  647. Мемоплант
  648. Нейромидин
  649. Циклодол
  650. #Ривастигмин
  651. ==Клиническим прогностическим фактором, определяющим характер прогрессирования неосложненной «чистой» наследственной спастической параплегии является
  652. степень дегенерации кортико-спинальныхпутей
  653. #возраст начала заболевания
  654. наличие семейного анамнеза
  655. пол заболевшего
  656. ==Наличие каких клинических симптомов допустимо для неосложненной «чистой» наследственной спастической параплегии?
  657. #Нарушений мочеиспускания и вибрационной чувствительности
  658. Атаксии
  659. Судорог
  660. Ретинопатии
  661. ==Какая форма наследственной спастической параплегии доступна для ДНК-тестирования в лабораториях практического здравоохранения Российской Федерации на сегодняшний день?
  662. SPG7 (параплегин)
  663. #SPG 4 (спастин)
  664. SPG11 (спатасцин)
  665. SPG 3А (атластин)
  666. ==Использование миорелаксантов в лечении наследственных спастических параплегий может ухудшить функциональные возможности больных, если в клинической картине
  667. спастика преобладает над парезом
  668. #парез преобладает над спастикой
  669. имеются тазовые нарушения
  670. нарушена вибрационная чувствительность
  671. ==Вегетативные нарушения при болезни Паркинсона являются патологией медиаторной системы
  672. ГАМК-эргической
  673. Серотонинэргической
  674. Холинэргической
  675. #Норадренеэгической
  676. ==Нарушение функционирования серотонинэргической медиаторной системы при болезни Паркинсона вызывает
  677. брадикинезию
  678. #депрессию
  679. гиперсаливацию
  680. тремор
  681. ==Ведущим основополагающим клиническим диагностическим признаком болезни Паркинсона является
  682. мышечная ригидность
  683. #бради-гипокинезия
  684. статический тремор
  685. постуральные нарушения
  686. ==Абсолютным клиническим критерием исключения болезни Паркинсона является
  687. симметричное начало
  688. отсутствие тремора
  689. #окулогирный криз
  690. низкая эффективность препаратов Л-ДОПА
  691. ==Какую стадию болезни Паркинсона по Хен-Яру имеет пациент, сохраняющий способность к самообслуживанию, с двухсторонними клиническими проявлениями и постуральной неустойчивостью?
  692. I
  693. II
  694. # III
  695. IV
  696. ==Дифференциально-диагностическими критериями, отличающими сосудистый Паркинсонизм от болезни Паркинсона, являются
  697. психические нарушения
  698. симптомы орального автоматизма
  699. #отсутствие тремора покоя и низкая эффективность препаратов Л-ДОПА
  700. отсутствие постуральных нарушений и низкая эффективность холинолитиков
  701. ==Доза действующего вещества препаратов Л-ДОПА при болезни Паркинсона, не должна превышать в сутки
  702. 400 мг
  703. 600 мг
  704. #800 мг
  705. 1200 мг
  706. ==Побочный эффект в виде психических расстройств при болезни Паркинсона чаще возникает при лечении препаратами
  707. Л-ДОПА содержащими
  708. #агонистами дофаминовых рецепторов
  709. амантадинами
  710. ингибитороами КОМТ
  711. ==Использования каких препаратов лучше избегать при лечении пациентов с болезнью Паркинсона старше 70ти лет?
  712. Л-ДОПА содержащих
  713. #холинолитиков
  714. ингибиторов КОМТ
  715. антихолинэстеразных
  716. ==К первичному Паркинсонизму, помимо болезни Паркинсона, относится:
  717. Мультисистемная атрофия
  718. #Аутосомно-рецессивный юношеский паркинсонизм
  719. Кортикобазальная дегенерация
  720. Болезнь Вильсона
  721. ==Для дебюта болезни Паркинсона наиболее типичным является наличие
  722. двусторонних симметричных симптомов
  723. быстрого прогрессирования
  724. #односторонних асиметричных симптомов
  725. псевдобульбарного синдрома
  726. ==Критерием исключения болезни Паркинсона является:
  727. Мышечная ригидность
  728. Прогрессирующее течение
  729. #Паралич вертикального взора
  730. Ассиметричность симптоматики
  731. ==При лечении дискинезии пика дозы при болезни Паркинсона рекомендуется:
  732. Увеличение дозы L-допы
  733. #Увеличение кратности приёмов L-допы
  734. Отмена препаратов L-допы
  735. Добавление препаратов КОМТ
  736. ==Для коррекции феномена включения-выключения дозы при болезни Паркинсона рекомендуется:
  737. Увеличение дозы L-допы
  738. Уменьшение кратности приёмов L-допы
  739. Отмена препаратов L-допы
  740. #Добавление препаратов КОМТ и ингибиторов МАО-В
  741. ==При развитии акинетического криза при болезни Паркинсона на фоне приема препаратов L-допы рекомендуется:
  742. Уменьшение разовой дозы L-допы
  743. Отмена препаратов L-допы
  744. #Назначение Амантадина
  745. Отмена всех противопаркинсонических препаратов
  746. ==Терапию болезни Паркинсона в молодом возрасте целесообразно начинать с назначения
  747. препаратов L-допы
  748. стимуляции глубинных структур головного мозга
  749. #агонистов дофаминовых рецепторов
  750. ингибиторов КОМТ
  751. ==Клинический синдром, характеризующийся неприятным чувством внутреннего двигательного беспокойства, потребности двигаться или менять позу называется
  752. камптокормия
  753. хоббизм
  754. пандинг
  755. #акатизия
  756. ==Поза с выраженным наклоном туловища вперёд называется:
  757. #Камптокормия
  758. Дискинезия
  759. Пандинг
  760. Акатизия
  761. ==В диагностике бокового амиотрофического склероза критерием исключения является
  762. дебют болезни до 35-ти летнего возраста
  763. течение болезни более 25-ти лет
  764. межпозвоночная грыжа компремирующаядуральный мешок на МРТ
  765. #проводниковые нарушения чувствительности
  766. ==Для эссенциального тремора характерно:
  767. Ассиметричность
  768. #Усиление при выполнении целенаправленного действия
  769. Ослабление при выполнении целенаправленного действия
  770. Ослабление при умственной концентрации
  771. ==Для паркинсонического тремора характерно:
  772. Симметричность
  773. Усиление при выполнении целенаправленного действия
  774. #Ослабление при выполнении целенаправленного действия
  775. Ослабление при ходьбе
  776. ==Для паркинсонического тремора характерно
  777. Усиление при приёме алкоголя
  778. Усиление при умственной концентрации
  779. #Усиление при ходьбе
  780. Формула тремора «пронация-супинация»
  781. ==Для дистонического гиперкинеза характерно
  782. Ослабление при выполнении целенаправленного действия
  783. Выраженный положительный ответ на β-блокаторы
  784. #Ослабление при применении корригирующих жестов
  785. Усиление при применении корригирующих жестов
  786. ==Для дистонического гиперкинеза, независимо от его этиологии, характерно:
  787. Контроль силой воли
  788. Ослабление при выполнении целенаправленных движений
  789. #Усиление при выполнении целенаправленных движений
  790. Усиление в положении лежа
  791. ==Дебют синдрома Туретта чаще всего приходится на возраст:
  792. 40-50 лет
  793. #До 20 лет
  794. После 50 лет
  795. После 70 лет
  796. ==Для синдрома Туретта характерно:
  797. Пирамидная симптоматика
  798. #Экстрапирамидная симптоматика
  799. Мозжечковая симптоматика
  800. Деменция
  801. ==Белковый продукт гена FXN, ответственного за аутосомно- рецессивную наследственную атаксию (FRDA; Фридрейха)
  802. Атрофин
  803. Атаксин
  804. #Фратаксин
  805. Продинорфин
  806. ==Мутация в гене FXN , вызывающая аутосомно- рецессивную наследственную атаксию (FRDA; Фридрейха) заключается в
  807. Экспансии тринуклеотидных повторов CGG
  808. #Экспансии тандемных повторов CAА
  809. Делеции нескольких повторов CAG в первом экзоне
  810. Замене в первом экзоне кодона CGG на CAA
  811. ==Тип наследования при атаксии FRDA (Фридрейха)
  812. Аутосомно-доминантный
  813. #Аутосомно-рецессивный
  814. Сцепленный с полом доминантный
  815. Сцепленный с полом рецессивный
  816. ==Характерной клинической особенностью наследственной спастической параплегии SPG4 (Штрюмпеля) является:
  817. #Преобладание спастичности над парезами
  818. Преобладание парезов над спастичностью
  819. Преобладание мозжечковых симптомов над пирамидными
  820. Сочетание пирамидных симптомов с фибрилляциями мышц
  821. ==Для бокового амиотрофического склероза характерным клиническим проявлением является:
  822. Патологическая мышечная утомляемость
  823. #Мышечные атрофии
  824. Мозжечковые симптомы
  825. Вегетативные расстройства
  826. ==При боковом амиотрофическом склерозе наиболее устойчивыми к поражению мышцами являются:
  827. Мышцы, осуществляющие тыльное сгибание стопы
  828. Гипотенар и тенар
  829. #Сфинктеры
  830. Мышцы языка и мягкого нёба
  831. ==Характерными изменениями на ЭМГ при боковом амиотрофическом склерозе являются:
  832. #Потенциалы фибрилляций
  833. Блоки проведения
  834. Декремент М-ответа
  835. Миатонические разряды
  836. ==В развитии семейной формы бокового амиотрофического склероза показана роль мутации в гене:
  837. #Cu/Zn-супероксиддисмутазы-1, SOD1
  838. Арилсульфатазы А, ARSA
  839. Медь-транспортирующей АТФазы, ATP7A
  840. Атластина, ATL1
  841. ==Какой диагноз отсутствует в МКБ 10?
  842. Инфаркт мозга
  843. Транзиторная ишемическая атака
  844. #Дисциркуляторная энцефалопатия
  845. Сосудистая деменция
  846. ==Основной фактор, положенный в основу классификации подтипов ишемического инсульта
  847. Локализация в головном мозге
  848. Поражение экстра- или интракраниального сосуда
  849. #Причина формирования зоны ишемии
  850. Размер инфаркта
  851. ==Диагноз транзиторной ишемической атаки (в отличие от инсульта) может быть установлен, если у пациента в течение 24х часов регрессируют
  852. Общемозговые симптомы
  853. Высокие цифры артериального давления
  854. #Очаговые симптомы
  855. Жалобы
  856. ==Период времени, в течение которого регрессируют неврологические симптомы при транзиторной ишемической атаке составляет
  857. 30 минут
  858. 2 часа
  859. #24 часа
  860. 48 часов
  861. ==Основным фактором риска для развития кардиоэмболического инсульта является
  862. Артериальная гипертензия
  863. Возраст
  864. Сахарный диабет
  865. #Фибрилляция предсердий
  866. ==«Терапевтическое окно» для проведения тромболитической терапии составляет
  867. 2 часа
  868. #6 часов
  869. 8 часов
  870. 24 часа
  871. ==Метод исследования, позволяющий исключить геморрагический характер инсульта в первые часы
  872. МРТ (Т1, Т2 режимы)
  873. #КТ
  874. УЗ дуплексное сканирование сосудов
  875. Исследование ликвора
  876. ==В первые часы поступления пациента с инсультом в сосудистый центр ему должно быть проведено
  877. МРТ
  878. #КТ и УЗ дуплексное сканирование сосудов
  879. ПЭТ
  880. Рентгеновская ангиография
  881. ==Тромболитическая терапия противопоказана, в случае если
  882. Возраст пациента старше 70 лет
  883. У пациента фибрилляция предсердий
  884. #Инсульт случился во время сна
  885. Вес пациента больше 120 кг
  886. ==Для плановой вторичной профилактики инсульта пациенту с постоянной формой фибрилляции предсердий показано назначение
  887. Прямых антикоагулянтов
  888. #Непрямых антикоагулянтов
  889. Бета-адреноблокаторов
  890. Блокаторов Са каналов
  891. ==Для снижения артериального давления в остром периоде ишемического инсульта не желательно использовать
  892. эналаприл
  893. каптоприл
  894. #нифедипин
  895. пропранолол
  896. ==Реабилитационные мероприятия пациенту с ишемическим инсультом начинают проводить
  897. Через неделю
  898. #Сразу в остром периоде
  899. После выписки из стационара
  900. После вертикализации
  901. ==Какое заболевание закодировано в МКБ 10 в рубрике «Болезни нервной системы» G?
  902. Инфаркт мозга
  903. Внутримозговое кровоизлияние
  904. #Транзиторная ишемическая атака
  905. Сосудистая деменция
  906. ==Препарат из группы антикоагулянтов, при применении которого не требуется регулярный мониторинг параметров свертывающей системы крови
  907. #Ривароксабан
  908. Варфарин
  909. Аспирин
  910. Клопидогрел
  911. ==Для профилактики тромбообразования при проведении двойной антиагрегантной терапии наиболее эффективным сочетанием препаратов является
  912. Дипиридамол + аспирин
  913. Кардиомагнил + аспирин
  914. #Аспирин + клопидогрел
  915. Аспирин + ривароксабан
  916. ==К первично демиелинизирующим относится полиневропатия
  917. #Дифтерийная
  918. Алкогольная
  919. Диабетическая
  920. При гипотиреозе
  921. ==При дифтерийной полиневропатии наиболее часто поражаются черепные нервы
  922. IV, VI
  923. #IX, X
  924. V, VII
  925. I, II
  926. ==Эффективным методом лечения синдрома Гийена – Барре является
  927. Введение антитоксической сыворотки
  928. #Плазмаферез
  929. Назначение глюкокортикоидов
  930. Назначение цитостатиков
  931. ==Для лечения алкогольной полиневропатии обязательным является назначение больших доз витамина
  932. Пиридоксина
  933. #Тиамина
  934. Цианкобаламина
  935. Никотиновой кислоты
  936. ==Для первично демиелинизирующих полиневропатий в начале течения болезни типичным является преобладание в клинической симптоматике нарушений
  937. #Двигательных и глубокой чувствительности
  938. Вегетативно-трофических и поверхностной чувствительности
  939. Двигательных и поверхностной чувствительности
  940. Вегетативно-трофических и глубокой чувствительности
  941. ==Для первично аксональных полиневропатий в начале течения болезни типичным является сочетание в клинической симптоматике нарушений
  942. Двигательных и глубокой чувствительности
  943. #Вегетативно-трофических и поверхностной чувствительности
  944. Двигательных и поверхностной чувствительности
  945. Вегетативно-трофических и глубокой чувствительности
  946. ==Рассеянный склероз по этиопатогенетической принадлежности относится к заболеваниям
  947. Сосудистым
  948. Наследственным
  949. #Аутоиммунным демиелинизирующим
  950. Инфекционным
  951. ==Возраст типичный для дебюта рассеянного склероза
  952. 10-14 лет
  953. 45 -55 лет
  954. #18-35 лет
  955. 55- 70 лет
  956. ==Клинический синдром типичный для бокового амиотрофического склероза
  957. Вегетативно-трофические нарушения
  958. Тазовые нарушения
  959. Глазодвигательные нарушения
  960. #Вялые и центральные параличи
  961. ==Возраст типичный для дебюта бокового амиотрофического склероза
  962. 18-25 лет
  963. #50- 70 лет
  964. 7-14 лет
  965. 26-35 лет
  966. ==Рассеянный склероз часто дебютирует с
  967. Панической атаки
  968. Приступа Джексоновской эпилепсии
  969. #Ретробульбарного неврита
  970. Преходящих афатических нарушений
  971. ==Картина глазного дна типичная для поражения зрительного анализатора при рассеянном склерозе
  972. Ангиопатия сетчатки
  973. #Атрофия височных половин дисков зрительных нервов
  974. Симптом «вишневой косточки»
  975. Симптом Фостера-Кеннеди
  976. ==Терапия рассеянного склероза бета-интерферонами наиболее эффективна при течении
  977. Первично-прогрессирующем
  978. #Ремиттирующем
  979. Злокачественном
  980. Любом варианте течения
  981. ==Для подтверждения атаки рассеянного склероза необходимым исследованием является
  982. Компьютерная томография
  983. #Магнитно-резонансная томография с контрастированием
  984. Анализ ликвора
  985. Электронейромиография
  986. ==Для купирования атаки рассеянного склероза используют
  987. Бета-интерфероны
  988. #Кортикостероиды
  989. Копаксон
  990. Стволовые клетки
  991. ==Синдром, относящийся к миастеническим
  992. Арнольда-Киари
  993. #Ламберта-Итона
  994. Денди-Уокера
  995. Миллера-Фишера
  996. ==Миастения часто сочетается с опухолью
  997. Щитовидной железы
  998. #Вилочковой железы
  999. Коры надпочечников
  1000. Легкого
  1001. ==Тип наследования миопатии Дюшенна
  1002. Аутосомно-доминантный
  1003. Аутосомно-рецессивный
  1004. #Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный
  1005. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный
  1006. ==Основным патогенетическим механизмом нарушения нервно-мышечной передачи при миастении является
  1007. Пресинаптическая блокада высвобождения Са
  1008. #Постсинаптическая блокада ацетилхолиновых рецепторов
  1009. Избыточное высвобождение ацетилхолинэстеразы
  1010. Повреждение двигательного нервного окончания
  1011. ==При прогрессирующей миопатии Дюшенна наследственно обусловленным является нарушение синтеза белка
  1012. Дофамина
  1013. #Дистрофина
  1014. Церулоплазмина
  1015. Фенилаланингидроксилазы
  1016. ==Клинический симптом типичный для глазной формы миастении
  1017. Нарушение зрачковых реакций
  1018. Кольца Кайзера -Флейшера
  1019. #Диплопия и птоз
  1020. Экзофтальм
  1021. ==Для проведения фармакологической диагностической пробы на миастению в Российской Федерации используют
  1022. Ацетилхолин
  1023. Калимин
  1024. #Прозерин
  1025. Преднизолон
  1026. ==Для купирования миастенического криза применяется
  1027. Перитонеальный диализ
  1028. #Введение иммуноглобулина
  1029. Экстренная тимэктомия
  1030. Калимин
  1031. ==Диагностическим критерием, позволяющим отдифференцировать менингит от энцефалита, является
  1032. Количество клеток в анализе ликвора
  1033. Наличие менингеальных симптомов
  1034. #Наличие очаговых симптомов
  1035. Наличие судорожных припадков
  1036. ==Основной критерий, свидетельствующий о выздоровлении при менингите
  1037. Нормализация температуры
  1038. Отсутствие менингеальных симптомов
  1039. #Нормализация анализа ликвора
  1040. Отсутствие общемозговых симптомов
  1041. ==Профилактическую химиопрофилактику контактным лицам используют при выявлении менингита
  1042. Туберкулезного
  1043. #Менингококкового
  1044. Пневмококкового
  1045. Энтеровирусного
  1046. ==В МКБ 10 вертеброгенные неврологические заболевания закодированы как
  1047. Остеохондроз позвоночника
  1048. #Дорсопатии
  1049. Боль в спине
  1050. Мышечно-тонические синдромы
  1051. ==Нейровизуализационные признаки спондилеза заключаются в выявлении
  1052. Грыжи межпозвонкового диска
  1053. Смещении позвонков друг относительно друга
  1054. #Формировании клювовидных остеофитов
  1055. Дегенеративных изменениях фасеточных суставов
  1056. ==Результатом развития фасеточного синдрома (спондилоартроза) является
  1057. Формирование грыжи межпозвонкового диска
  1058. #Анкилозирование суставов и тугоподвижность позвоночника
  1059. Компрессия спинного мозга
  1060. Развитие ишемической миелопатии
  1061. ==Наиболее типичным местом для формирования грыжи межпозвонкового диска является позвоночный сегмент
  1062. С2- С3
  1063. Т3- Т4
  1064. #L5- S1
  1065. T12- L1
  1066. ==Эффективной рекомендованной комбинацией препаратов для лечения люмбаго, при отсутствии противопоказаний, является
  1067. #НПВП и миорелаксант
  1068. Цианкобаламин и пентоксифиллин
  1069. Наркотический анальгетик и витамин В12
  1070. Миорелаксант и кортикостероидный препарат
  1071. ==Чтобы уменьшить риск развития сердечно-сосудистых осложнений при использовании препаратов из группы нестероидных противовоспалительных средств целесообразно
  1072. Выбрать препарат с высокоселективным ингибированием ЦОГ
  1073. #Выбрать препарат с неселективным ингибированием ЦОГ
  1074. Скомбинировать препараты из двух вышеуказанных групп
  1075. Одновременно назначить антикоагулянт
  1076. ==Экстренное хирургическое лечение грыжи межпозвонкового диска показано в случае, если она вызвала
  1077. Острый болевой синдром
  1078. Компрессию шейного корешка
  1079. #Компрессию корешков конского хвоста
  1080. Выраженное депрессивное состояние
Advertisement
Add Comment
Please, Sign In to add comment
Advertisement