Neco mne napadlo.

Enzymy se daji izolovat elektroforezou.

Takze by se dala napestovat kultura nejake brebery co ma prislusne 
termostabilni PCR enzymy. Bunky rozrusit ultrazvukem nebo detergentem, 
lyzat prefiltrovat a zkoncentrovat, a nakapat na agarozovy nebo 
polyakrylamidovy gel. Nechat pres to nejakou dobu tect proud, pak 
zdetekovat kde vlastne ten prislusny enzym mame (napr. odkrojenim krajnich 
platku gelu a zalitim "bujonem" s kousky DNA a nukleotidy, termalnim 
cyklovanim, pak detekci vetsiho mnozstvi delsich retezcu DNA, melo by to 
udelat prouzek). Pak korespondujici pruh gelu vyrizneme, a mame matrici s 
prislusnym enzymem. Ten muzeme vyextrahovat a pouzit.

Mozna by sel ten gelovy prouzek s enzymatickou aktivitou vysusit, a 
skladovat jako takovy. Pak pred pouzitim odriznout prislusne velky kousek, 
namocit, vyextrahovat enzym do bufferu, a muzeme jet.

Tohle je potencialne metoda pro produkci takrka jakychkoliv enzymu. 
Napestovat smes, rozdelit elfo nebo chromatografii, zdetekovat prislusnym 
zpusobem kde mame to co chceme (caknem na to substrat a detekujeme 
enzymatickou aktivitu), vyrizneme ze zbytku to co chceme, a voila, mame 
enzym!

Prislusne brebery pak muzeme skladovat hodne dlouho pokud jsou 
skladovatelne v dehydrovanem stavu, jako napriklad susene drozdi. (Pokud 
ne, pak nam jeste zbyva kapalny dusik. Nebo aspon suchy led nebo 
kaskadovane Peltierovy clanky.)


Ziskani primeru bude o neco slozitejsi. Moznosti zde je prima synteza, coz 
je sice otravne ale da se to zautomatizovat docela pohodove. 
http://en.wikipedia.org/wiki/Oligonucleotide_synthesis

Dokonce by mohly jit syntetizovat i microarrays, pole s ruznymi oligomery 
na ruznych mistech, kdyby se pouzila inkjet tiskarna a misto CMYK inkoustu 
se pouzily prislusne nukleotidove reaktanty (plus dalsi aparatura na 
promyvani po naneseni reaktantu).